nahaloНаш завод был основан в 1965 г. и сразу вышел на высокие производственные показатели. Становление будущего лидера фармацевтической отрасли Беларуси проходило быстрыми темпами. Уже в 1969 г. – спустя всего 4 года после запуска первых производственных линий – завод приобрел статус предприятия союзного значения, а в 80-х гг. начал масштабную модернизацию и расширение производства. С тех пор этот процесс идет непрерывно. В 1985 г. на предприятии начал функционировать новый таблеточный корпус, в 1991 г. было запущено ампульное производство, в 1995 г. появилось производство инъекционных антибиотиков, а в 1997 г. завод стал выпускать капсульные препараты.

Отдельно стоит отметить тот факт, что в 1992 г. открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» совместно с немецкой компанией «Фрезениус АГ» основали предприятие «Фребор» (с долей собственности 78,2%) – единственное в СНГ предприятие, производящее гемодиализаторы, а также широкий спектр других медицинских изделий.

В 2000 г. в связи с востребованностью продукции нашего производства был построен очередной производственный корпус, выпускающий таблеточную продукцию, а в 2005-2006 гг. предприятие произвело реконструкцию ампульного цеха. Результатом кропотливой работы по выстраиванию эффективной и качественной системы производства стало получение заводом в 2005 г. первого в Республике национального сертификата на соответствие требованиям стандарта GMP № BY/112.05.03.001 0001.

В ноябре 2010 г. нашим заводом была начата реализация самого глобального проекта — «создание производства твердых лекарственных форм», I очередь которого Приказом генерального директора ОАО «БЗМП» №457 от 30.09.2013 введена в эксплуатацию 30.09.2013, а в декабре 2013 года Приказом директора №636 от 31.12.2013 введен в эксплуатацию второй пусковой комлекс объекта «Создание производства твердых лекарственных форм».

Возведение и оснащение корпуса обошлось предприятию около 56 млн. долл.США. Ежегодно здесь будет выпускаться 1 миллиард таблеток и 70 миллионов капсул востребованных лекарственных средств. Новое производство будет соответствовать международным стандартам так же, как и действующее производство.