nahaloНаш завод был основан в 1965 г. и сразу вышел на высокие производственные показатели. Становление будущего лидера фармацевтической отрасли Беларуси проходило быстрыми темпами. Уже в 1969 г. – спустя всего 4 года после запуска первых производственных линий – завод приобрел статус предприятия союзного значения, а в 80-х гг. начал масштабную модернизацию и расширение производства. С тех пор этот процесс идет непрерывно. В 1985 г. на предприятии начал функционировать новый таблеточный корпус, в 1991 г. было запущено ампульное производство, в 1995 г. появилось производство инъекционных антибиотиков, а в 1997 г. завод стал выпускать капсульные препараты.

Отдельно стоит отметить тот факт, что в 1992 г. открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» совместно с немецкой компанией «Фрезениус АГ» основали предприятие «Фребор» (с долей собственности 78,2%) – единственное в СНГ предприятие, производящее гемодиализаторы, а также широкий спектр других медицинских изделий.

В 2000 г. в связи с востребованностью продукции нашего производства был построен очередной производственный корпус, выпускающий таблеточную продукцию, а в 2005-2006 гг. предприятие произвело реконструкцию ампульного цеха. Результатом кропотливой работы по выстраиванию эффективной и качественной системы производства стало получение заводом в 2005 г. первого в Республике национального сертификата на соответствие требованиям стандарта GMP № BY/112.05.03.001 0001.

В ноябре 2010 г. нашим заводом была начата реализация самого глобального проекта — «создание производства твердых лекарственных форм», I очередь которого Приказом генерального директора ОАО «БЗМП» №457 от 30.09.2013 введена в эксплуатацию 30.09.2013, а в декабре 2013 года Приказом директора №636 от 31.12.2013 введен в эксплуатацию второй пусковой комплекс объекта «Создание производства твердых лекарственных форм».

Возведение и оснащение корпуса обошлось предприятию около 56 млн. долл.США. Проектная мощность нового корпуса-1 млрд. таблеток и 70 млн. капсул в год. Новое производство полностью соответствует  международным стандартам  и уже на него получены сертификаты GMP Беларуси, Украины, России.

В декабре 2015 года завершена реализация очередного инвестиционного проекта  по созданию производства стерильной рассыпки антибиотиков во флаконы стоимостью 25 млн. долларов США.

В результате введен в эксплуатацию новый корпус по выпуску антибиотиков мощностью 50 млн. флаконов в год, также соответствующий современным требованиям международного стандарта GMP. В ближайшей перспективе — аттестация производства антибиотиков-рассыпки инспекторатом FDA (США) с целью расширения географии поставки его продукции.

На очереди — ввод в эксплуатацию в январе 2018г. (в рамках реализации инновационного проекта) производства инъекционных растворов в ампулах мощностью 90 млн. ампул в год после его коренной реконструкции. Это также позволит расширить географию экспорта и увеличить конкурентные преимущества выпускаемой продукции.