nahalo

Наш завод быў заснаваны ў 1965 г. і адразу выйшаў на высокія вытворчыя паказчыкі. Станаўленне будучага лідэра фармацэўтычнай галіны Беларусі праходзіла хуткімі тэмпамі. Ужо ў 1969 г. – праз усяго 4 гады пасля запуску першых вытворчых ліній – завод набыў статус прадпрыемства саюзнага значэння, а ў 80-х гг. пачаў маштабную мадэрнізацыю і пашырэнне вытворчасці. З тых часоў гэты працэс ідзе бесперапынна. У 1985 годзе на прадпрыемстве пачаў функцыянаваць новы таблетачная корпус, у 1991 г. было запушчана ампульнай вытворчасці, у 1995 годзе з’явілася вытворчасць ін’екцыйных антыбіётыкаў, а ў 1997 г. завод стаў выпускаць капсульная прэпараты.

Асобна варта адзначыць той факт, што ў 1992 г. адкрытае акцыянернае таварыства «Барысаўскі завод медыцынскіх прэпаратаў» сумесна з нямецкай кампаніяй «Фрэзеніус АГ» заснавалі прадпрыемства «Фрэбор» (з доляй уласнасці 78,2%) – адзінае ў СНД прадпрыемства, якое вырабляе гемодиализаторы, а таксама шырокі спектр іншых медыцынскіх вырабаў.

У 2000 г. у сувязі з запатрабаванасцю прадукцыі нашай вытворчасці быў пабудаваны чарговы вытворчы корпус, які выпускае таблетачную прадукцыю, а ў 2005-2006 гг. прадпрыемства зрабіла рэканструкцыю ампульнай цэха. Вынікам карпатлівай працы па выбудоўванні эфектыўнай і якаснай сістэмы вытворчасці стала атрыманне заводам у 2005 г. першага ў Рэспубліцы нацыянальнага сертыфіката на адпаведнасць патрабаванням стандарту GMP № BY / 112.05.03.001 0001.

У лістападзе 2010 г. нашым заводам была пачата рэалізацыя самага глабальнага праекта – “стварэнне вытворчасці цвёрдых лекавых форм”, чарга якога Загадам генеральнага дырэктара ААТ “БЗМП” №457 ад 2013/09/30 ўведзена ў эксплуатацыю 2013/09/30, а ў снежні 2013 года Загадам дырэктара №636 ад 2013/12/31 уведзены ў эксплуатацыю другі пускавы комплекс аб’екта “Стварэнне вытворчасці цвёрдых лекавых форм”.

Узвядзенне і аснашчэнне корпуса абыйшлося прадпрыемству каля 56 млн. долл.США. Праектная магутнасць новага корпуса-1 млрд. таблеткі і 70 млн. капсул у год. Новая вытворчасць цалкам адпавядае міжнародным стандартам і ўжо на яго атрыманы сертыфікаты GMP Беларусі, Украіны, Расіі.

У снежня 2015 года завершана рэалізацыя чарговага інвестыцыйнага праекта па стварэнню вытворчасці стэрыльнай рассыпки ць Флаконы антыбіётыкаў коштам 25 млн. даляраў ЗША.

У выніку уведзены ў эксплуатацыю новы корпус па выпуску антыбіётыкаў магутнасцю 50 млн. флаконаў у год, таксама адпаведны сучасным патрабаванням міжнароднага стандарту GMP. У бліжэйшай перспектыве – атэстацыя вытворчасці антыбіётыкаў-рассыпка інспектарат FDA (ЗША) з мэтай пашырэнне геаграфіі пастаўкі яго прадукцыя.

На чарзе – увод у эксплуатацыю ў студзені 2018г. (У рамках рэалізацыі інавацыйнага праекта) вытворчасці ін’екцыйных раствораў у ампулах магутнасцю 90 млн. ампул ў год пасля яго карэннай рэканструкцыі. Гэта таксама дасць магчымасць пашырыць геаграфію экспарту і павялічыць канкурэнтныя перавагі выпускаемай прадукцыі.