Новыя лекавыя сродкі пачынаюць свой шлях на прылаўкі аптэк з вытворча-тэхналагічнай лабараторыі: тут адбываецца іх распрацоўка і ўкараненне ў вытворчасць. Выпуск лекавых сродкаў – працаёмкі, шматступенны працэс. Для забеспячэння бесперабойнай працы, акрамя пяцi велізарных цэхаў (ампульнага, галенавага, 2-ух таблетачных цэхаў і цэха стэрыльнай рассыпки антыбіётыкаў), у нас ёсць мноства дапаможных службаў: друкавана-картонавы цэх, рамонтна-механічны цэх, энергоучасток, участак кантрольна-вымяральных прыбораў і аўтаматыкі , рамонтна-будаўнічы ўчастак, транспартны цэх з аўтапаркам. Кантроль на кожным этапе стварэння лекавых сродкаў вядзецца 2-ма абсталяванымi па апошнім слове тэхнікі лабараторыямі: аналітычнай і мікрабіялагічнай.

Таксама на тэрыторыі завода размешчана Вытворчае Унітарнае Прадпрыемства «Фрэбор» з 100% -й статутнай доляй капіталу ААТ «БЗМП», якое спецыялізуецца на выпуску вырабаў медыцынскага прызначэння аднаразовага прымянення. Асартыментная лінейка складае больш за 150 найменняў і дзеліцца на дзве катэгорыі: расходныя матэрыялы для гемадыялiзнай тэрапіі і вырабы агульнамедыцынскія прызначэння.

Фребор

У канцы 2013 гады нашым прадпрыемствам рэалізаваны буйны праект—
“Стварэнне вытворчасці цвёрдых лекавых форм”
. Гэта прынцыпова новая сучасная таблетачная вытворчасць стала важным крокам у развіцці айчыннай фарміндустрыі, што дазволіла павялічыць асартымент і аб’ём вырабленай прадукцыі, а галоўнае – дазволіць у блiжэйшы час сертыфікаваць вытворчасць па міжнародных нормах GMP (належная вытворчая практыка), і дасць магчымасць пастаўляць яе як на ўнутраны рынак, так і ў іншыя краіны свету.

Штогод тут выпускаецца 1 мільярд таблетак і 70 мільёнаў капсул запатрабаваных лекавых сродкаў. Новая вытворчасць цалкам адпавядае міжнародным стандартам.

Цех по производству твердых лекарственных форм

 

У чэрвені 2014 года завод прыступіў да рэалізацыі інвестыцыйнага праекта «Стварэнне вытворчасці стэрыльнай рассыпки антыбіётыкаў», а 30 снежня 2015 года Загадам генеральнага дырэктара ААТ “БЗМП” №673 ад 30.12.2015 зацверджаны Акт аб прыёмцы ў эксплуатацыю аб’екта: “Цэх рассыпкi стэрыльных антыбіётыкаў у флаконы”.
Вытворчасць стэрыльнай рассыпкi антыбіётыкаў створаны ў адпаведнасці з патрабаваннямі GMP, магутнасць 50 млн. флаконаў у год, створана больш за 90 новых працоўных мест. Інвестыцыйныя выдаткі па праекце арыентыровачна склалі 25 млн. дал. ЗША.

“Цэх рассыпкi стэрыльных антыбіётыкаў у флаконы”

У чэрвені 2018 года завершана рэалізацыя інвестыцыйнага праекта «Рэканструкцыя ампульнай вытворчасці»,
кошт якога склаў млн. дал. ЗША. Штогод рэканструяваны ўчастак вырабляе 90 млн. ампул в год. Мадэрнізавана 40 працоўных месцаў.

Праведзена рэканструкцыя 4-га паверха дзеючай ампульнай вытворчасці у адпаведнасці з патрабаваннямі да належнай вытворчай практыцы (GMP), набыта і ўкаранёна сучаснае высокаэфектыўнае абсталяванне вядучых Сусветных вытворцаў (Італія, ЗША, Кітай, Польшча і інш.), што дазволіла максімальна механізаваць і аўтаматызаваць усе асноўныя і дапаможныя стадыі тэхналагічнага працэсу, забяспечыць высокую якасць выпускаемай прадукцыі.

Тэхналогія вытворчасці ін’екцыйных формаў надзвычай складаная, бо растворы павінны быць стэрыльнымі і стабільнымі, таму ўкаранёны сучасныя тэхналогіі вытворчасці ін’екцыйных раствораў і абсталяванне закрытага тыпу.