Стварэнне вытворчасці цвёрдых лекавых форм

У лістападзе 2010г. нашым заводам была пачата рэалізацыя самага глабальнага праекта – “Стварэнне вытворчасці цвёрдых лекавых форм”, I чарга якога Загадам генеральнага дырэктара ААТ “БЗМП” №457 ад 2013/09/30 ўведзена ў эксплуатацыю 2013/09/30, а ў снежні 2013 года Загадам дырэктара №636 ад 2013/12/31 уведзены ў эксплуатацыю другі пускавы комплекс аб’екта “Стварэнне вытворчасці цвёрдых лекавых форм”.

Узвядзенне і аснашчэнне корпуса абыйшлося прадпрыемству каля 56 млн. Долл.США. Штогод тут будзе выпускацца 1 мільярд таблетак і 70 мільёнаў капсул запатрабаваных лекавых сродкаў. Новая вытворчасць адпавядае міжнародным стандартам і ў бліжэйшай перспектыве будзе пацверджана міжнароднымі дакументамі.
Фота дадзенага праекта гл. У раздзеле: О компании/галерея).

Стварэнне вытворчасці стэрыльнай рассыпки антыбіётыкаў

Наша прадпрыемства не стаіць на месцы, і ўжо ў чэрвені 2014 года завод прыступіў да рэалізацыі інвестыцыйнага праекта «Стварэнне вытворчасці стэрыльнай рассыпки антыбіётыкаў», а 30 сьнежня 2015 года Загадам Генеральнага дырэктара ААТ “БЗМП” №673 ад 2015/12/30 зацверджаны Акт аб прыёмцы ў эксплуатацыю аб’екта: “Цэх рассыпки стэрыльных антыбіётыкаў ць флаконы”.

Вытворчасць стэрыльнай рассыпки антыбіётыкаў створана ў адпаведнасці з патрабаваннямі GMP, магутнасцю 50 млн. Флаконаў у год, створана больш чым 90 новых працоўных месцаў.
Інвестыцыйныя затраты па праекту арыентыровачна склалі 25 млн. Даляраў. ЗША.
У выніку рэалізацыі гэтага праекта плануецца дасягнуць ў 2016 годзе наступных паказчыкаў у эквіваленце:
Аб’ём вытворчасці 2016г. (Прагноз) – 15,5 млн. Долараў ЗША;
Выручка на аднаго працуючага – 83,1 тыс. Долараў ЗША;
Дададзены кошт на аднаго працуючага – 53,8

 

У чэрвені бягучага года завершана рэалізацыя інвестыцыйнага праекта 
«Рэканструкцыя ампульнай вытворчасці»
,
кошт якога склала 25 млн. дал. ЗША. </ strong> Вытворчыя магутнасці рэканструяванага ўчастка складаюць 90 млн. ампул ў год. Мадэрнізавана 40 працоўных месцаў. </ strong>

Праведзена рэканструкцыя 4-га паверха дзеючага ампульнай вытворчасці ў адпаведнасці з патрабаваннямі да належнай вытворчай практыцы (GMP), набыта і ўкаранёна сучаснае высокаэфектыўнае абсталяванне вядучых сусветных вытворцаў (Італія, ЗША, Кітай, Польшча і інш.), Што дазволіла максімальна механізаваць і аўтаматызаваць усе асноўныя і дапаможныя стадыі тэхналагічнага працэсу, забяспечыць высокую якасць выпускаемай прадукцыі.

Тэхналогія вытворчасці ін’екцыйных формаў надзвычай складаная, бо растворы павінны быць стэрыльнымі і стабільнымі, таму укаранёны сучасныя тэхналогіі вытворчасці ін’екцыйных раствораў і абсталяванне закрытага тыпу.