* В других регионах графическое оформление упаковки может отличаться в зависимости от страны регистрации.

Страны регистрации:

  • Беларусь;
  • Азербайджан;

Аторвастатин, таблетки

МНН: Atorvastatin
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка: 10, 20, 40 мг.
Упаковка: 30 таблеток
Фармакотерапевтическая группа, ATX: C10. Гиполипидемические средства
Код АТХ: С10АА05
Торговое название: Аторвастатин
Форма выпуска: Таблетки
Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью.
Состав: Действующее вещество: аторвастатин (в виде аторвастатина кальция тригидрата). Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10мг, 20 мг, 40 мг аторвастатина (в виде аторвастатина кальция тригидрата). Вспомогательное вещество, наличие которого следует учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза моногидрат. Полный список вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.

Аторвастатин назначается в качестве дополнения к диете для снижения повышенного уровня общего холестерина (ОХс), холестерина ЛПНП (Хс-ЛПНП), аполипопротеина В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте от 10 лет и старше с первичной гиперхолестеринемией, в том числе наследственной (гетерозиготной) гиперхолестеринемией или комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (Фредриксоновский тип IIа и IIb), когда диета и другие немедикаментозные меры не оказывают достаточного эффекта.

Аторвастатин также назначается для снижения уровня ОХс и Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией в дополнение к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или в случае, когда использование других методов невозможно.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
Профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов с высоким риском развития первого сердечно-сосудистого события (см. раздел 5.1) в качестве дополнительной меры на фоне коррекции других факторов риска.

Применение препарата Аторвастатин противопоказано пациентам:

  • с гиперчувствительностью к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1;
  • с заболеванием печени в активной фазе или устойчивым повышением активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза;
  • во время беременности, грудного вскармливания и у женщин репродуктивного возраста, не использующих надлежащие методы контрацепции (см. раздел 4.6).
  • получающим противовирусные препараты глекапревир/пибрентасвир для лечения гепатита С.

До начала лечения Аторвастатином пациент должен быть переведен на диету, обеспечивающую снижение содержания липидов в крови, которую необходимо соблюдать в течение терапии препаратом.

Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг ежедневно. В зависимо¬сти от требуемого эффекта суточная доза может быть увеличена не более, чем до 80 мг. Пациент должен принимать Аторвастатин однократно в любое время дня, но в одно и то же время каждый день. Препарат принимают независимо от приема пищи.

Существенный терапевтический эффект отмечается после двух недель лечения, а максимальный эффект развивается через четыре недели. Поэтому дозировку не следует изменять раньше, чем через четыре недели после начала приема препарата в предыдущей дозе.

Первичная (гетерозиготная семейная и полигенная) гиперхолестеринемия (тип IIа) и смешанная гиперлипидемия (тип IIb)

Лечение начинается с рекомендуемой начальной дозы, которую в зависи-мости от эффекта увеличивают после четырех недель лечения первоначально выбранной дозой. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
Взрослые пациенты. Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. У большинства пациентов с гомозиготной на-следственной гиперхолестеринемией оптимальный эффект наблюдался при использовании препарата в суточной дозе 80 мг. Аторвастатин используется в качестве дополнительной терапии к другим методам лечения (плазмаферез) или как основное лечение, если терапия с помощью других методов невоз-можна.
У лиц пожилого возраста и у больных с почечной недостаточностью не следует изменять рекомендуемые дозы Аторвастатина.

У пациентов с нарушениями функции печени необходима осторожность в связи с замедлением выведения препарата из организма. В подобной ситуации следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели, и при выявлении значительных патологических изменений доза должна быть уменьшена, или лечение должно быть прекращено. Аторвастатин противопока¬зан пациентам с заболеваниями печени в активной стадии. При устойчивом по-вышении верхней границы нормы уровня трансаминаз более чем в 3 раза рекомендуется снизить дозировку препарата или прекратить его применение.

Упаковка
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 или 6 контурные ячейковые упаковки с листком-вкладышем помещают в картонную пачку (№ 10х3, № 10х6). Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Поиск лекарственного средства по дозировкам в аптеках Беларуси
Похожие лекарственные средства:
Таблетки 20 мг, 10 мг, 5 мг 30 таблеток