Вытворчасць

Сэрца нашага завода - яго вытворчыя магутнасці. Вытворчасць ААТ «БЗМП» аснашчана самым сучасным высокатэхналагічным абсталяваннем вядучых сусветных вытворцаў - што забяспечвае вытворчасць высакаякасных лекавых прэпаратаў.

Лекавыя прэпараты, якія выпускаюцца прадпрыемствам, паспяхова канкуруюць не толькі на ўнутраным, але і на знешніх рынках.

Сёння для спажыўцоў у Рэспубліцы Беларусь, а таксама для рынкаў блізкага і далёкага замежжа прадпрыемства вырабляе каля 300 найменняў запатрабаваных лекавых прэпаратаў 12 фармакатэрапеўтычных груп. Кожны год асартымент прадукцыі пашыраецца на 5-7 найменняў.

Прадпрыемства штогод выпускае больш за 5 млрд таблетак, 300 млн ампул, 200 млн капсул, 50 млн флаконаў антыбіётыкаў у выглядзе стэрыльных парашкоў, 15 млн туб мазяў і геляў, 16 млн флаконаў настоек і спіртавых раствораў. Уся гэтая прадукцыя прызначана для захавання здароўя людзей як у Рэспубліцы Беларусь, так і ў многіх краінах свету!

Вытворчасць вадкіх фитахімічных прэпаратаў і мяккіх лекавых формаў
 

Першапачаткова прадпрыемства, адкрытае ў 1965 годзе, спецыялізавалася на выпуску вадкіх фитахімічных, спіртавых і алейных лекавых сродкаў, мазяў і геляў. Менавіта з гэтай вытворчасці пачыналася гісторыя поспехаў і здзяйсненняў ААТ «БЗМП». У 2009-2011 гадах была праведзена буйнамаштабная мадэрнізацыя з укараненнем сучасных тэхналогій вытворчасці лекавых сродкаў. Вытворчыя магутнасці забяспечваюць гадавы выпуск 15 млн туб мазяў і геляў, 16 млн флаконаў настоек і спіртавых раствораў па 49 назвах запатрабаваных лекавых сродкаў.

Вытворчасць раствораў для ін'екцый у ампулах
 

Вытворчасць ін'екцыйных раствораў у ампулах было ўведзена ў эксплуатацыю ў 1991 годзе і стала значным крокам у пашырэнні асартыменту прадукцыі, выпускаемай ААТ «БЗМП».

У 2004-2006 гадах была праведзена рэканструкцыя дзеючай вытворчасці ін'екцыйных раствораў у адпаведнасці з патрабаваннямі належнай вытворчай практыкі (GMP). У выніку гэтага маштабнага інвестыцыйнага праекта было мадэрнізавана ўсе вытворчае абсталяванне і ўкаранёна тэхналогія шпрыцавага напаўнення ампул.

У чэрвені 2018 гадоў ў выніку чарговага этапу рэканструкцыі ўведзена ў строй новая лінія ампульнай вытворчасці. Дзякуючы ўкараненню сучаснага высокаэфектыўнага абсталявання вядучых сусветных вытворцаў, усе асноўныя і дапаможныя стадыі тэхналагічнага працэсу тут максімальна механізаваны і аўтаматызаваны.

Магутнасць рэканструяванага ўчастка дазваляе вырабляць 90 млн ампул ў год. У цэлым, на вытворчасці ін'екцыйных раствораў штогод выпускаецца 300 млн ампул 46 найменняў лекавых сродкаў.
 

Вытворчасць цвёрдых лекавых форм
 

Вытворчасць лекавых сродкаў у цвёрдых формах - адно з традыцыйных напрамкаў дзейнасці ААТ «БЗМП». Прадпрыемства заўсёды ішло ў нагу з часам дзякуючы своечасовай мадэрнізацыі і пашырэнню наменклатуры выпускаемай прадукцыі. У снежнi 2013 г. уведзены ў эксплуатацыю новы корпус па вытворчасці цвёрдых лекавых формаў, які цалкам адпавядае міжнародным патрабаванням належнай вытворчай практыкі (GMP).

Вытворчасць парашкоў-антыбіётыкаў для ін'екцый у флаконах
 

Вытворчасць парашкоў-антыбіётыкаў для ін'екцый у флаконах было засвоена ААТ «БЗМП» ў 1995 годзе. У снежні 2015 года ў рамках рэалізацыі чарговага інвестыцыйнага праекта уведзены ў эксплуатацыю новы корпус па вытворчасці парашкоў-антыбіётыкаў для ін'екцый у флаконах, які адпавядае міжнародным патрабаванням належнай вытворчай практыкі (GMP). Вырабленыя тут высакаякасныя стэрыльныя лекавыя сродкі канкурэнтаздольныя не толькі на ўнутраным, але і на знешніх рынках. Новы корпус ўяўляе сабой шасціпавярховы будынак, на трэцім і пятым паверхах якога ўстаноўлена абсталяванне асноўнай вытворчасці і арганізаваны выпуск лекавых сродкаў групы «цефалоспорины». Найноўшае высокапрадукцыйнае абсталяванне, якое працуе ў аўтаматычным рэжыме, выраблена вядомымі кампаніямі-вытворцамі з Італіі, Расіі, Кітая, Паўднёвай Карэі. Высакахуткасная лінія па вытворчасці цефалоспоринов здольная напаўняць у гадзіну да 18 тысяч флаконаў. Усе этапы вытворчасці - ад водападрыхтоўкі да захоўвання і адгрузкі гатовай прадукцыі - адпавядаюць міжнародным патрабаванням належнай вытворчай практыкі (GMP).

Дзеючае сучасную вытворчасць парашкоў-антыбіётыкаў для ін'екцый у флаконах забяспечвае штогадовы выпуск 50 млн флаконаў антыбіётыкаў для ін'екцый цефалоспоринового шэрагу па 7 розным назвах лекавых сродкаў.